GMP의 정론을 추구합니다.
 
> Forum > 자료실 > 법규자료
총 577개  |  1/58페이지
EDQM: "How to read CEP" 발행[1] 0 관리자 2018-08-28 191
FDA: Guidance on Elemental Impurities in Drug Products 발표[1] 0 관리자 2018-08-28 155
575 식약처: 2018 자주하는 질문집[3] 0 gmpzang 2018-08-14 573
574 FDA: Guidance for Industry - Bioanalytical Method Validation 발표 0 관리자 2018-07-18 379
573 EU GMP Guide Annex 17 RTRT and Parametric Release 발표 0 관리자 2018-07-18 217
572 Highly Purified Water(HPW): 유럽 약전에서 삭제 0 관리자 2018-07-11 315
571 APIC: Guide for auditing registered Starting Materials manufacturers 발표 0 관리자 2018-04-18 529
570 MHRA: GXP Data Integrity Guidance and Definitions Revision 1, March 2018 0 관리자 2018-03-13 667
569 Health Canada: Risk classification guide for drug good manufacturing practices observations 0 관리자 2018-03-05 496
568 식약처: “우수화장품 제조 및 품질관리기준(CGMP)해설서(민원인 안내서)” 발행 0 관리자 2018-02-15 1192
[1][2][3][4][5] ... [58] [다음5개]