GMP의 정론을 추구합니다.
 
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Canada GMP 및 Annex의 2018년 개정판 발효 0 관리자 2018-11-10 108
EDQM: "How to read CEP" 발행[1] 0 관리자 2018-08-28 420
576 FDA: Guidance on Elemental Impurities in Drug Products 발표[1] 0 관리자 2018-08-28 347
575 식약처: 2018 자주하는 질문집[7] 0 gmpzang 2018-08-14 1128
574 FDA: Guidance for Industry - Bioanalytical Method Validation 발표 0 관리자 2018-07-18 519
573 EU GMP Guide Annex 17 RTRT and Parametric Release 발표 0 관리자 2018-07-18 282
572 Highly Purified Water(HPW): 유럽 약전에서 삭제 0 관리자 2018-07-11 382
571 APIC: Guide for auditing registered Starting Materials manufacturers 발표 0 관리자 2018-04-18 551
570 MHRA: GXP Data Integrity Guidance and Definitions Revision 1, March 2018 0 관리자 2018-03-13 721
569 Health Canada: Risk classification guide for drug good manufacturing practices observations 0 관리자 2018-03-05 515
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