GMP의 정론을 추구합니다.
 
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573 EU GMP Guide Annex 17 RTRT and Parametric Release 발표 0 관리자 2018-07-18 325
572 Highly Purified Water(HPW): 유럽 약전에서 삭제 0 관리자 2018-07-11 435
571 APIC: Guide for auditing registered Starting Materials manufacturers 발표 0 관리자 2018-04-18 565
570 MHRA: GXP Data Integrity Guidance and Definitions Revision 1, March 2018 0 관리자 2018-03-13 768
569 Health Canada: Risk classification guide for drug good manufacturing practices observations 0 관리자 2018-03-05 525
568 식약처: “우수화장품 제조 및 품질관리기준(CGMP)해설서(민원인 안내서)” 발행 0 관리자 2018-02-15 1257
567 식약처: 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」개정안 입법예고[2] 0 관리자 2018-02-01 705
566 식약처: 「약사법 시행령」 개정안 입법예고 0 관리자 2018-02-01 264
565 ICH Q11 Q&A Document (step 4, 20170823)발행 0 관리자 2017-09-13 1145
564 ICH guideline Q4B Annex 8: 무균시험법 상호 인정 0 관리자 2017-09-11 669
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