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568 식약처: “우수화장품 제조 및 품질관리기준(CGMP)해설서(민원인 안내서)” 발행 0 관리자 2018-02-15 1239
567 식약처: 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」개정안 입법예고[2] 0 관리자 2018-02-01 684
566 식약처: 「약사법 시행령」 개정안 입법예고 0 관리자 2018-02-01 257
565 ICH Q11 Q&A Document (step 4, 20170823)발행 0 관리자 2017-09-13 1134
564 ICH guideline Q4B Annex 8: 무균시험법 상호 인정 0 관리자 2017-09-11 653
563 EMA: 증류이외의 방법에 의한 주사용수제조에 관한 질의응답집 발행[1] 0 관리자 2017-08-30 621
562 EMA: 원료물질의 선정과 그 타당성 확인에 관한 Reflection paper 보완 발행 0 관리자 2017-07-27 610
561 EU: "Good Distribution Practices (GDP) - FAQs" 업데이트 0 관리자 2017-07-07 549
560 식약청: 의약품의 유익성-위해성 평가 작성 가이드라인 개정 0 관리자 2017-07-04 449
559 식약처: 의약품제조시설의 식품제조·가공시설 이용 기준 개정 고시 0 관리자 2017-06-30 295
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