GMP의 정론을 추구합니다.
 
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574 FDA: Guidance for Industry - Bioanalytical Method Validation 발표 0 관리자 2018-07-18 636
573 EU GMP Guide Annex 17 RTRT and Parametric Release 발표 0 관리자 2018-07-18 337
572 Highly Purified Water(HPW): 유럽 약전에서 삭제 0 관리자 2018-07-11 467
571 APIC: Guide for auditing registered Starting Materials manufacturers 발표 0 관리자 2018-04-18 575
570 MHRA: GXP Data Integrity Guidance and Definitions Revision 1, March 2018 0 관리자 2018-03-13 793
569 Health Canada: Risk classification guide for drug good manufacturing practices observations 0 관리자 2018-03-05 536
568 식약처: “우수화장품 제조 및 품질관리기준(CGMP)해설서(민원인 안내서)” 발행 0 관리자 2018-02-15 1284
567 식약처: 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」개정안 입법예고[2] 0 관리자 2018-02-01 742
566 식약처: 「약사법 시행령」 개정안 입법예고 0 관리자 2018-02-01 273
565 ICH Q11 Q&A Document (step 4, 20170823)발행 0 관리자 2017-09-13 1181
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