GMP의 정론을 추구합니다.
 
> Forum > 자료실 > 법규자료
총 577개  |  2/58페이지
567 식약처: 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」개정안 입법예고[2] 0 관리자 2018-02-01 661
566 식약처: 「약사법 시행령」 개정안 입법예고 0 관리자 2018-02-01 250
565 ICH Q11 Q&A Document (step 4, 20170823)발행 0 관리자 2017-09-13 1107
564 ICH guideline Q4B Annex 8: 무균시험법 상호 인정 0 관리자 2017-09-11 642
563 EMA: 증류이외의 방법에 의한 주사용수제조에 관한 질의응답집 발행[1] 0 관리자 2017-08-30 603
562 EMA: 원료물질의 선정과 그 타당성 확인에 관한 Reflection paper 보완 발행 0 관리자 2017-07-27 600
561 EU: "Good Distribution Practices (GDP) - FAQs" 업데이트 0 관리자 2017-07-07 536
560 식약청: 의약품의 유익성-위해성 평가 작성 가이드라인 개정 0 관리자 2017-07-04 434
559 식약처: 의약품제조시설의 식품제조·가공시설 이용 기준 개정 고시 0 관리자 2017-06-30 290
558 식약처: 완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(민원인 안내서) 발행 0 관리자 2017-06-07 1003
[1][2][3][4][5] ... [58] [다음5개]