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541 식약처 「의약품 국제공통기술문서(CTD) 질의응답집(일반공통)」 발행 0 관리자 2016-12-31 356
540 식약처: 「완제의약품 개봉 후 사용기간 설정을 위한 가이드라인」 발행 0 관리자 2016-12-31 326
539 식약처: 의료기기 제조 및 품질관리 기준 개정 0 관리자 2016-12-31 205
538 식약처: 2016년도 분야별 자주 하는 질문(FAQ)집 발간[1] 0 관리자 2016-12-27 523
537 식약처: 대한민국약전(11개정) 일부 개정 0 관리자 2016-12-27 345
536 식품의약품안전평가원: 한약(생약)제제의 성분프로파일 설정 가이드라인 개정 0 관리자 2016-12-20 112
535 식품의약품 안전평가원: 허가 후 제조소 변경을 위한 기술이전 심사 가이드라인 제정 0 관리자 2016-12-20 175
534 ICH: Q11_QnA on the selection and justification of starting materials 발행 0 관리자 2016-12-07 372
533 EMA: Guideline on process validation for finished products - information and data 개정 0 관리자 2016-12-07 331
532 식약처: 화장품 위해평가 가이드라인을 개정 0 관리자 2016-12-05 162
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