GMP의 정론을 추구합니다.
 
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535 식품의약품 안전평가원: 허가 후 제조소 변경을 위한 기술이전 심사 가이드라인 제정 0 관리자 2016-12-20 161
534 ICH: Q11_QnA on the selection and justification of starting materials 발행 0 관리자 2016-12-07 365
533 EMA: Guideline on process validation for finished products - information and data 개정 0 관리자 2016-12-07 317
532 식약처: 화장품 위해평가 가이드라인을 개정 0 관리자 2016-12-05 157
531 FDA: Guidance for Industry: Contract Manufacturing Arrangements for Drugs: Quality Agreements발행 0 관리자 2016-11-30 261
530 FDA Inspection 거부 사례와 Warning Letter 0 관리자 2016-11-26 357
529 식약처: 「우수건강기능식품 제조기준」 개정 고시 0 관리자 2016-11-25 157
528 식약처: 별표 17. 완제의약품 제조 새로 추가 0 관리자 2016-11-22 347
527 USP New Chapter <1220>The Analytical Procedure Lifecycle 초안 0 관리자 2016-11-16 250
526 Data Integrity관련 Warning Letter: 유럽제약사에도[1] 0 관리자 2016-11-16 459
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