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531 FDA: Guidance for Industry: Contract Manufacturing Arrangements for Drugs: Quality Agreements발행 0 관리자 2016-11-30 273
530 FDA Inspection 거부 사례와 Warning Letter 0 관리자 2016-11-26 387
529 식약처: 「우수건강기능식품 제조기준」 개정 고시 0 관리자 2016-11-25 170
528 식약처: 별표 17. 완제의약품 제조 새로 추가 0 관리자 2016-11-22 364
527 USP New Chapter <1220>The Analytical Procedure Lifecycle 초안 0 관리자 2016-11-16 269
526 Data Integrity관련 Warning Letter: 유럽제약사에도[1] 0 관리자 2016-11-16 500
525 FDA: Guidance for Industry "Microbiology Data for Systemic Antibacterial Drugs" 발행 0 관리자 2016-11-04 284
524 APIC: 원료의약품 공장 세척밸리데이션에 관한 가이던스 개정 0 관리자 2016-11-03 595
523 식약처: 의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령 개정 2018년 10월29일 시행 0 관리자 2016-11-01 358
522 식약처: 의약품 등의 안전에 관한 규칙 개정 2016년 10월 28일 시행 0 관리자 2016-11-01 332
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