GMP의 정론을 추구합니다.
 
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527 USP New Chapter <1220>The Analytical Procedure Lifecycle 초안 0 관리자 2016-11-16 279
526 Data Integrity관련 Warning Letter: 유럽제약사에도[1] 0 관리자 2016-11-16 542
525 FDA: Guidance for Industry "Microbiology Data for Systemic Antibacterial Drugs" 발행 0 관리자 2016-11-04 289
524 APIC: 원료의약품 공장 세척밸리데이션에 관한 가이던스 개정 0 관리자 2016-11-03 625
523 식약처: 의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령 개정 2018년 10월29일 시행 0 관리자 2016-11-01 369
522 식약처: 의약품 등의 안전에 관한 규칙 개정 2016년 10월 28일 시행 0 관리자 2016-11-01 337
521 식약처: 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 제3개정 발행 0 관리자 2016-10-21 361
520 EMA: 의약품판매허가권보유자의 GMP 책임 0 관리자 2016-10-12 305
519 생물학적제제 기준 및 시험방법 (제2016-111호) 0 관리자 2016-10-05 358
518 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) 0 관리자 2016-10-05 425
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