GMP의 정론을 추구합니다.
 
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534 ICH: Q11_QnA on the selection and justification of starting materials 발행 0 관리자 2016-12-07 386
533 EMA: Guideline on process validation for finished products - information and data 개정[1] 0 관리자 2016-12-07 357
532 식약처: 화장품 위해평가 가이드라인을 개정 0 관리자 2016-12-05 172
531 FDA: Guidance for Industry: Contract Manufacturing Arrangements for Drugs: Quality Agreements발행 0 관리자 2016-11-30 296
530 FDA Inspection 거부 사례와 Warning Letter 0 관리자 2016-11-26 439
529 식약처: 「우수건강기능식품 제조기준」 개정 고시 0 관리자 2016-11-25 188
528 식약처: 별표 17. 완제의약품 제조 새로 추가 0 관리자 2016-11-22 383
527 USP New Chapter <1220>The Analytical Procedure Lifecycle 초안 0 관리자 2016-11-16 295
526 Data Integrity관련 Warning Letter: 유럽제약사에도[1] 0 관리자 2016-11-16 588
525 FDA: Guidance for Industry "Microbiology Data for Systemic Antibacterial Drugs" 발행 0 관리자 2016-11-04 299
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