GMP의 정론을 추구합니다.
 
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521 식약처: 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 제3개정 발행 0 관리자 2016-10-21 346
520 EMA: 의약품판매허가권보유자의 GMP 책임 0 관리자 2016-10-12 301
519 생물학적제제 기준 및 시험방법 (제2016-111호) 0 관리자 2016-10-05 342
518 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) 0 관리자 2016-10-05 418
517 일본약국방(JP) 17개정 영문판 올라왔습니다. 0 sayhyun 2016-08-23 856
516 EMA: 증류법 이외의 주사용수 제법 허용에 관한 Q&A 0 관리자 2016-08-12 554
515 WHO TR Annex 2.WHO good manufacturing practices for biological products발표 0 관리자 2016-08-03 490
514 FAQ: HEPA & ULPA Air Filter[2] 0 gmpzang 2016-07-27 706
513 FDA: MAPP 5061.1 Policy on Applying Q Trio to CMC Review 개정 발행 0 관리자 2016-06-17 453
512 USP39 (증보판 2) <1231> Water for pharmaceutical purposes개정[1] 0 관리자 2016-06-16 1021
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