GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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7008 |
제조용수 시스템 경향 분석 |
0 | 헬프미플리즈 |
2024-02-21 | 165 |
7007 |
바이알의 Leak Test |
0 | PharmaQA |
2024-02-19 | 218 |
7006 |
정제수, 주사용수 세척만으로 엔도톡신 제거가 가능한가요? |
4 | 궁금해요 |
2024-02-19 | 288 |
7005 |
제조환경 모니터링 측정위치 재조정 관련 문의 |
1 | kkimed |
2024-02-14 | 243 |
7004 |
EMA 와 FDA guideline 에서 Sampling 의 차이 |
1 | 여미당 |
2024-02-07 | 349 |
7003 |
무균제조시설의 레이아웃을 변경하면 사전 GMP평가를 받아야된다? |
2 | 고멘나싸이 |
2024-02-05 | 317 |
7002 |
공조기 밸리데이션 pq시 작업 비작업 |
3 | 뿡망 |
2024-02-02 | 317 |
7001 |
바이알 캡핑 관련 EuGMP annex 1 개정 관련 문의 사항 |
9 | 양현 |
2024-01-31 | 359 |
7000 |
SOP 작성/검토/승인 결재라인 문의 |
1 | 이민오 |
2024-01-31 | 283 |
6999 |
Stopper 및 Aluminum sealing cap의 재멸균 사례 문의 |
1 | 다미 |
2024-01-30 | 122 |