Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 6422 |
원자재 인수검사서 검토 시 어떤 가이드라인을 보면 좋을 지 여쭤봅니다. |
0 | followed |
2021-03-18 |
 349
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| 6421 |
반제품보관기간 설정 밸리데이션에서 문의드립니다. |
1 | mylove7941 |
2021-03-17 |
621
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소음계 교정은 어떻게들 하시나요?? |
1 | koreank1 |
2021-03-15 |
342
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Chromatography Packing Integrity (or HETP) 가이드라인 |
0 | 바이오 |
2021-03-15 |
295
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| 6418 |
URS 변경관리 통해 수정해보신 경험이 있으신가요? |
3 | followed |
2021-03-15 |
485
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| 6417 |
filter integrity test(bubble point test) 의 상한기준 설정이유? |
3 | happyseol |
2021-03-12 |
503
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| 6416 |
터널멸균기 PQ 관련 질문드립니다. |
2 | nkh203 |
2021-03-11 |
579
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일반의약품 제조소에서 전문의약품 생산 가능여부 |
2 | 제약초보 |
2021-03-11 |
384
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| 6414 |
캠페인 로트라는 말이 어떤걸 말하는건가요? |
2 | 너무궁금해 |
2021-03-11 |
499
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| 6413 |
과산화수소 훈증기 PQ에서 BI 위치 설정 근거 문의 |
2 | electjeon |
2021-03-10 |
542
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