Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 5520 |
제조단위 변경에 따른 PV |
6 | 11haru11 |
2017-07-04 |
 773
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| 5519 |
잔류 단백질 확인시험방법 for CV |
2 | R2011006 |
2017-07-04 |
400
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| 5518 |
무균공정 밸리데이션 문의 |
0 | jjong1985kr |
2017-07-04 |
593
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| 5517 |
제품 규격변경 시 안정성 시험 진행 여부. |
1 | zzaps1004 |
2017-07-04 |
442
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| 5516 |
USP monograph "Medical air", EP "Medicinal air" 의 적용범위 |
0 | gbj99 |
2017-07-04 |
397
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| 5515 |
변경에 따른 세척밸리데이션 재수행 범위 |
0 | yjs1194 |
2017-06-30 |
516
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| 5514 |
API 제조에 사용되는 원료 재시험 문의드립니다. |
1 | ayjh8833 |
2017-06-29 |
484
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| 5513 |
CHT 검증 방법 질문 |
4 | kbs0316 |
2017-06-28 |
715
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| 5512 |
무균시험멤브레인필터법 질문드립니다. |
3 | nhy0317 |
2017-06-23 |
582
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| 5511 |
대한민국약전 질량용량편차시험 |
0 | ads8091 |
2017-06-23 |
420
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