Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 7135 |
폐업 제조소에서 시행하던 안정성 시험 지속에 관한 문의 |
0 | QA |
2024-12-20 |
 9
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| 7134 |
일탈 원인을 찾을 수 없을때 |
3 | QA |
2024-12-19 |
65
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| 7133 |
공정검사 시험장비 이동 시 적격성평가 범위 |
3 | 진선파 |
2024-12-18 |
45
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| 7132 |
타르색소 정량 흡광도 계산식 문의 드립니다. |
0 | 김소연 |
2024-12-12 |
189
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| 7131 |
완제의약품과 원료의약품의 투여경로가 다른 성적서의 평가 기준 |
2 | GMPQA |
2024-12-11 |
97
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| 7130 |
공정대기기간 초과시 시험항목은 어떻게 하시나요? |
3 | 공정 |
2024-11-29 |
368
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| 7129 |
첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인기준 라벨 폐기에 관하여 궁금.. |
1 | JM |
2024-11-28 |
162
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| 7128 |
부적합품 보관소도 온/습도 관리가 필요한가요? |
1 | 코인 |
2024-11-27 |
215
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| 7127 |
퓨어스팀 PQ Point 관련 질문 |
1 | AngryQ |
2024-11-22 |
180
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| 7126 |
Worst Case 선정에 관한 질문 |
1 | 박종웅 |
2024-11-21 |
188
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