Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 5415 |
제조부서책임자(약사) 부재 중 시, 다른 회사는 어떻게 관리하는지 문의드립니다. |
5 | ttu3355 |
2017-02-20 |
 1272
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| 5414 |
내부표준법시험중디스펜서사용에대해 |
5 | actives |
2017-02-17 |
676
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| 5413 |
균동정 관련 문의 |
2 | kkkk |
2017-02-15 |
615
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| 5412 |
제약업체의 제조소내에는 휴대용비상조명등이 없어도 되나요? |
4 | yubis78 |
2017-02-15 |
503
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| 5411 |
정제수(제조시스템)변경에 의한 재 적격성평가 관련하여 문의 드립니다. |
4 | y21hero |
2017-02-14 |
975
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| 5410 |
검교정 불필요 목록기준 |
5 | sungwm77 |
2017-02-13 |
888
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| 5409 |
제약업체에서 공조기필터 교체할때 프리필터는 세척해서 재사용하나요? |
4 | yubis78 |
2017-02-13 |
589
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| 5408 |
제조용수 시스템 모니터링 관련 |
6 | bbibboo |
2017-02-13 |
822
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| 5407 |
압축공기 측정 유분 기준 질문 |
3 | gbj99 |
2017-02-12 |
765
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| 5406 |
포장단위별 안정성을 해야하나요? |
1 | qostkd |
2017-02-10 |
582
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