Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 4970 |
만약 신약에 대해 허가를 받고자 하는데, 생약 성분이 있습니다.미생물측정법적합성에 대한 자료는 필수 사안일까요? |
1 | popo673 |
2015-07-14 |
 519
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| 4969 |
CGMP vs EU GMP vs WHO GMP의 차별화 되는 것은 무엇인가요 |
0 | mookam5 |
2015-07-13 |
671
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| 4968 |
자재,원료 입고시험문의 |
1 | domoei |
2015-07-10 |
705
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| 4967 |
무균공정 시뮬레이션 테스트 시 배지를 직접 제조해야 하나요? |
1 | chpark |
2015-07-10 |
575
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| 4966 |
멸균밸리데이션 주기? |
2 | ascar21 |
2015-07-09 |
654
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| 4965 |
청정등급 배열 & Air shower |
6 | hdy1004 |
2015-07-08 |
1366
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| 4964 |
압축공기 및 질소 수분함량 기준 질의 |
1 | 꼴통 |
2015-07-08 |
820
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| 4963 |
의약품안전관리에 대해 문의드립니다 |
0 | kdjin68 |
2015-07-07 |
435
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| 4962 |
배지 성능시험 문의드립니다. |
3 | tooo4yl |
2015-07-07 |
647
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| 4961 |
EDI,RO system 에서 <<생산수:드레인:재사용수>> 비율이 어떻게 해야 가장 좋은걸까요? |
1 | pcdjy2k |
2015-07-07 |
481
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