Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|---|
| 6582 |
정제수 use point 추가에 대한 조치 문의 |
5 | uefamlb07 |
2021-12-09 |
 567
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| 6581 |
청정증기 PQ 시 각 phase 별 기간 문의 |
3 | artppark |
2021-12-08 |
523
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| 6580 |
주성분 제조방법 변경 시 해당 원료로 생산하는 완제의약품 PV 여부 |
3 | museong369 |
2021-12-07 |
517
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| 6579 |
공정밸리데이션 범위 |
1 | museong369 |
2021-12-07 |
587
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| 6578 |
세포치료제 GMP에서 연속 공정 질문 사항 |
9 | 세포세포 |
2021-12-07 |
479
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| 6577 |
무균공정밸리데이션 작업조 관련 문의 |
3 | sdm3417 |
2021-12-06 |
440
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| 6576 |
GMP 개념 설계 ㅠ |
5 | 바보 |
2021-12-06 |
602
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| 6575 |
질소가스 GMP 품질규격이 궁금합니다. |
2 | leejh75 |
2021-12-06 |
632
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| 6574 |
제조 구역 내 입퇴실이 같은 one-way 구조에 대해서 질문 사항 있습니다.. |
1 | GMP chqh |
2021-12-03 |
448
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| 6573 |
GMP Transfer of Technology 에 대해서 |
1 | ehd |
2021-12-03 |
373
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