Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 106 |
csv |
1 | guest |
2001-06-23 |
 1050
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| 105 |
실험실 구조 |
2 | guest |
2001-06-20 |
929
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| 104 |
cleaning validation 잔류기준 |
3 | guest |
2001-06-19 |
992
|
| 103 |
CIP관련 |
3 | guest |
2001-06-19 |
1038
|
| 102 |
의약품 제조 근무자의 자격? |
4 | guest |
2001-06-18 |
995
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| 101 |
Air sampler흡입량 |
2 | guest |
2001-06-13 |
968
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| 100 |
문서관리 방법 |
3 | guest |
2001-06-12 |
1510
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| 99 |
Cleaning Validation의 Worst Case |
1 | guest |
2001-06-12 |
1020
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| 98 |
Re.제조일자. |
3 | guest |
2001-06-12 |
1029
|
| 97 |
Re..Accuracy Criteria |
2 | guest |
2001-06-11 |
857
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