법규자료
GMP 관련 법규자료를 제공합니다.
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 242 |
Quality Risk Management(Q9)_EU GMP Part 3 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-02-10 |
 1483
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| 241 |
Site Master File_EU GMP Part 3 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-02-10 |
1396
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| 240 |
식약청: 의료기기 GMP 해설서 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-02-09 |
1344
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| 239 |
식약청: 의약품 안전용기·포장 및 투약계량기에 관한 규정 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-02-09 |
1153
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| 238 |
식약청: 의약품등 표준제조기준 대기 공개 |
1 | 관리자 |
2011-02-09 |
1457
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| 237 |
FDA CDER 2011년 Guidance Agenda 발표 대기 공개 |
0 | suregmp |
2011-02-04 |
1439
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| 236 |
FDA New Process Validation Guide에 대한 분석 대기 공개 |
0 | suregmp |
2011-02-02 |
1535
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| 235 |
FDA Process Validation Guidance 최신 개정판 발행 대기 공개 |
0 | suregmp |
2011-02-02 |
1639
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| 234 |
ICH Q8, Q9 and Q10 QnA 발행 대기 공개 |
0 | suregmp |
2011-01-20 |
1409
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| 233 |
EU GMP Guide Chapter 4 Documentation 개정판 발행 대기 공개 |
0 | suregmp |
2011-01-19 |
1356
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