GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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7134 |
이전 설치했을때 IOPQ 진행 |
2 | 제약 어려워 |
2025-01-05 |
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7133 |
폐업 제조소에서 시행하던 안정성 시험 지속에 관한 문의 |
1 | QA |
2024-12-20 |
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7132 |
일탈 원인을 찾을 수 없을때 |
5 | QA |
2024-12-19 |
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7131 |
공정검사 시험장비 이동 시 적격성평가 범위 |
4 | 진선파 |
2024-12-18 |
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7130 |
완제의약품과 원료의약품의 투여경로가 다른 성적서의 평가 기준 |
3 | GMPQA |
2024-12-11 |
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7129 |
공정대기기간 초과시 시험항목은 어떻게 하시나요? |
3 | 공정 |
2024-11-29 |
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7128 |
첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인기준 라벨 폐기에 관하여 궁금.. |
1 | JM |
2024-11-28 |
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7127 |
부적합품 보관소도 온/습도 관리가 필요한가요? |
1 | 코인 |
2024-11-27 |
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7126 |
퓨어스팀 PQ Point 관련 질문 |
1 | AngryQ |
2024-11-22 |
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7125 |
Worst Case 선정에 관한 질문 |
1 | 박종웅 |
2024-11-21 |
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