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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 372 | KFDA: 세포치료제 제조 및 품질관리기준 가이드라인 | 2013-01-02 |
| 371 | KFDA: 생물의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인 | 2013-01-02 |
| 370 | 대한민국약전외 의약품기준 제4개정 고시 | 2012-12-31 |
| 369 | 대한민국약전 제10개정 고시 | 2012-12-31 |
| 368 | 일본약국방 16개정 추보1 자료 | 2012-12-31 |
| 367 | KFDA: 생물학적제제등 수입자의 보관·수송업무 가이드라인_201212 | 2012-12-24 |
| 366 | KFDA: 의료기기의 품목류별 허가·신고·심사 가이드라인 | 2012-12-24 |
| 365 | KFDA: 의약품 제품화, 이것만은 알아두세요(해설서) | 2012-12-14 |
| 364 | KFDA: 의약품 독성시험 흐름도 | 2012-12-14 |
| 363 | 식품의약품안전평가원: 2012년 3/4분기 자주묻는 질의응답집 | 2012-11-25 |
