| 366 |
KFDA: 의료기기의 품목류별 허가·신고·심사 가이드라인 |
2012-12-24 |
| 365 |
KFDA: 의약품 제품화, 이것만은 알아두세요(해설서) |
2012-12-14 |
| 364 |
KFDA: 의약품 독성시험 흐름도 |
2012-12-14 |
| 363 |
식품의약품안전평가원: 2012년 3/4분기 자주묻는 질의응답집 |
2012-11-25 |
| 362 |
Canada: Risk Classification of GMP Observations 발효 |
2012-11-22 |
| 361 |
KFDA: 원료의약품 등록 제도(DMF) 해설서」제2개정 발행 |
2012-11-15 |
| 360 |
EU GMP Annex 2 Biological Active Substances 및 완제품 GMP 신구version 비교정리 |
2012-11-15 |
| 359 |
KFDA: 대한민국 약전 일반시험법 핸드북 |
2012-11-01 |
| 358 |
인도: Guidelines on GDP for biological products |
2012-11-01 |
| 357 |
KFDA: 한약(생약)제제 품목별 사전 GMP 평가 운영 가이드라인. |
2012-10-29 |
