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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 346 | EU GMP Chapter 7. Outsourced Activities으로 재탄생 | 2012-09-12 |
| 345 | EU GMP Chaper 1. Pharmaceutical Quality System으로 재탄생 | 2012-09-12 |
| 344 | FDA's FAQ page on Dissolution Methods | 2012-09-05 |
| 343 | SFDA: 의약품용부원료감독관리강화규정 | 2012-09-05 |
| 342 | 우수화장품 제조 및 품질관리기준 실시상황 평가업무 수행절차 | 2012-09-05 |
| 341 | Vaccine에 대한 QbD 적용사례 | 2012-08-31 |
| 340 | FDA: Continuous Manufacturing에 대한 견해 | 2012-08-23 |
| 339 | FDA: Regulatory Perspective on RTRT | 2012-08-17 |
| 338 | 식약청: 생물학적제제등 GMP 해설서 | 2012-08-13 |
| 337 | 식약 안전평가원: 2012-2분기 질의응답집 | 2012-08-01 |
