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번호 | 내용 | 작성일 |
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7130 | 공정대기기간 초과시 시험항목은 어떻게 하시나요? | 2024-11-29 |
7129 | 첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인기준 라벨 폐기에 관하여 궁금.. | 2024-11-28 |
7128 | 부적합품 보관소도 온/습도 관리가 필요한가요? | 2024-11-27 |
7127 | 퓨어스팀 PQ Point 관련 질문 | 2024-11-22 |
7126 | Worst Case 선정에 관한 질문 | 2024-11-21 |
7125 | 제조소 출입 통제 시스템 관리에 대하여 (Form 483) | 2024-11-19 |
7124 | 세척 밸리데이션 worst case 선정 및 MACO 계산 관련 질문 | 2024-11-18 |
7123 | 바이알 세척기 PQ 항목은 세척밸리데이션에 따라 진행하나요? | 2024-11-11 |
7122 | 정제수 제조시스템 제균필터 설치 유무에 대한 문의 건 | 2024-11-05 |
7121 | 환경모니터링 미생물 판정 기준 문의드립니다 | 2024-11-04 |