GMP 관련 법규자료를 제공합니다.
번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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492 |
식약처: 의약품 명명법 가이드라인 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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491 |
식약처: 의약품 품질 위해관리 가이드라인 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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490 |
식약처: 우수의약품 개발 가이드라인 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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489 |
식약처: 의약품 등 시험방법 밸리데이션 가이드라인 해설서 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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488 |
식약처: 의약품 첨가제 가이드라인 개정 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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487 |
식약처: 의약품 잔류용매 기준 가이드라인 개정 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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486 |
식약처: 의약품 국제공통기술문서(CTD) 가이드라인(품질) 개정 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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485 |
식약처: 의약품 등 시험방법 밸리데이션 가이드라인 개정 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-31 |
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484 |
ISO 14644-1개정판의 중요 포인트와 Annex 1 개정 논의 사항 정리(Power Point) 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-23 |
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483 |
식약처: 2015년 자주하는 질문집 발간 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2015-12-18 |
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