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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 226 | KFDA: Guideline on the Evaluation of Biosimilar Products | 2011-01-04 |
| 225 | KFDA: 생산에 사용되는 세포기질 관리 가이드라인 | 2011-01-04 |
| 224 | Canada GMP Q&A | 2010-12-29 |
| 223 | 식품의약품안전평가원:자주 묻는 질의응답집_2010년상반기 | 2010-12-17 |
| 222 | KFDA:의료용고압가스 제조품질관리 안내서 | 2010-12-07 |
| 221 | KFDA: 방사성의약품제조품질관리 안내서 | 2010-12-07 |
| 220 | EU GMP Chapter 5 “Production" 개정초안 | 2010-11-26 |
| 219 | EU GMP Chapter 7. 개정초안_타이틀부터 바뀐다 | 2010-11-17 |
| 218 | 식약청: 재조함의약품의 면역원성 평가에 관한 가이드라인 | 2010-11-15 |
| 217 | 식약청: 연간품질평가 및 자율점검 가이드라인 | 2010-11-15 |
