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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 232 | EU GMP Guide Annex 11 Computerised Systems 발행 | 2011-01-19 |
| 231 | KFDA: 의료기기 GMP해설서 발행 | 2011-01-11 |
| 230 | EMA의 Quality of Medicines Q and A 정리 | 2011-01-11 |
| 229 | KFDA: 의약품 품목허가 신청 길라잡이 | 2011-01-06 |
| 228 | KFDA: 외래성 바이러스 부정시험 가이드라인 | 2011-01-04 |
| 227 | KFDA: 생명공학의약품의 약동학 가이드라인 | 2011-01-04 |
| 226 | KFDA: Guideline on the Evaluation of Biosimilar Products | 2011-01-04 |
| 225 | KFDA: 생산에 사용되는 세포기질 관리 가이드라인 | 2011-01-04 |
| 224 | Canada GMP Q&A | 2010-12-29 |
| 223 | 식품의약품안전평가원:자주 묻는 질의응답집_2010년상반기 | 2010-12-17 |
