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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 212 | FDA: 의약품의 보관과 공급에 관한 GMP에 대한 Q&A | 2010-08-14 |
| 211 | EMA_Paper on the Revision of the Guideline on Process Validation | 2010-08-13 |
| 210 | 보건복지가족부:시설기준령 시행규칙개정 입법예고_세파분리 2년 유예 | 2010-08-12 |
| 209 | 세포치료제 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이드라인 | 2010-07-26 |
| 208 | 품목별사전GMP평가표 영문판 | 2010-07-15 |
| 207 | KGMP 영문판 | 2010-07-15 |
| 206 | WHO Technical Report serie No. 957 | 2010-07-14 |
| 205 | EU GMP Guide II _ API GMP: 7월 31일 발효하는 개정판 | 2010-07-09 |
| 204 | 생물의약품 허가 및 심사를 위한 질문 답변집 | 2010-07-01 |
| 203 | 의약외품의 기준 및 시험방법 | 2010-07-01 |
