136 |
FDA Guidance]Genotoxic and Carcinogenic Impurities in Drug Substances and Products |
2009-04-02 |
135 |
식약청: 의약품의 기준 및 시험방법 심사규정 해설서 |
2009-04-01 |
134 |
PIC: 포장공정 GMP 실사 각서 발표 |
2009-03-25 |
133 |
식약청: 약무행정 용어해설집 발간 |
2009-03-23 |
132 |
식양청: 생물의약품 국가표준품 안내서 발간 |
2009-03-23 |
131 |
식약청:의약품등 품질검사기관 현황 |
2009-03-16 |
130 |
식약청: 의약품성분명칭표준(안) 공지 |
2009-03-13 |
129 |
Residual Solvents in ANDAs_12 FAQs |
2009-03-12 |
128 |
Guidance for Industry: Residual Solvents in Drug Products |
2009-03-12 |
127 |
Validation of aseptic processes: PIC_PI_007-업데이트 |
2009-03-04 |