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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 186 | EC GMP Guide개정_Dedicated Facility에 대한 EMA의 결론 | 2010-02-12 |
| 185 | 식약청: 원료의약품 품목별사전GMP제도 운영지침 | 2010-02-10 |
| 184 | 식약청: 새 GMP제도관련 질의응답집 | 2010-02-10 |
| 183 | PIC/S: Sample of Quality Risk Management Implementation | 2010-01-28 |
| 182 | EU GMP Chapter 2 개정 제안 | 2010-01-28 |
| 181 | 식약청: site master File 작성법 안내 | 2010-01-22 |
| 180 | EU GMP Part 3. Site Master File(초안)발표 | 2010-01-21 |
| 179 | 식약청: Vendor Audit 결과보고서 양식 | 2010-01-07 |
| 178 | 식약청: 원료의약품 GMP관리방안 Q&A | 2010-01-07 |
| 177 | EMEA: 안과용제제에 관한 의견 | 2010-01-05 |
