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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 126 | 식약청-새 GMP 제도 관련 질의•응답집 발간 | 2009-02-26 |
| 125 | 원료의약품 inspection | 2009-02-19 |
| 124 | CDER Guidance 신규, 개정, 철회 List | 2009-02-05 |
| 123 | KFDA-의약품등(화장품 포함)의 제조유통관리 기본계획 | 2009-01-21 |
| 122 | 붕해시험법 국제조화 | 2009-01-16 |
| 121 | 식약청_의약품등의 안전성 유효성 심사 관련 해설서 | 2009-01-13 |
| 120 | 식품_이물제어장치운용 및 이물저감화매뉴얼 | 2009-01-13 |
| 119 | 의약외품범위 지정 | 2009-01-13 |
| 118 | 생물학적동등성시험기준 제6조 규정에 적합한 시험기관 | 2009-01-13 |
| 117 | ICH Q8(R1) Pharmaceutical Development | 2009-01-12 |
