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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 116 | FDA Globalisation Act(초안) | 2009-01-09 |
| 115 | 가교자료 평가 가이드라인 | 2008-12-29 |
| 114 | 질량편차시험, 미생물한도시험, 보존제시험-식약청 고시 | 2008-12-18 |
| 113 | 화장품 독성시험 동물대체 시험법 가이드라인 제정공표 | 2008-12-10 |
| 112 | 생물학적제제 등의 품목허가•심사 규정 개정 | 2008-12-10 |
| 111 | 시험방법 밸리데이션 가이드라인 해설서:KFDA | 2008-12-04 |
| 110 | CTD 작성 가이드라인 해설서-Ⅲ. 품질 | 2008-12-04 |
| 109 | 약사에 대한 처벌규정_약사법시행규칙 일부개정 | 2008-12-01 |
| 108 | China GMP: 영문 중문 대역판 | 2008-12-01 |
| 107 | EU GMP-Annex 7. Herbal Medicinal Products 발표 | 2008-11-21 |
