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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 306 | 안전평가원: 자주 묻는 질의응답집 발행 | 2011-12-09 |
| 305 | 식약청: 원료의약품 제조 및 품질관리 가이드라인 발표 | 2011-11-23 |
| 304 | 미 FDA: Q8, Q9 및 Q10 적용에 관한 가이던스 발표 | 2011-11-17 |
| 303 | 식약청 안전평가원: 국외 의약품 GMP 가이드라인 동향 모음집 발간 | 2011-11-04 |
| 302 | 의약품공정서 기준규격 제·개정 설명회 발표자료 | 2011-11-03 |
| 301 | 일본약국방(JP 16) PDF 파일)1501-페이지 | 2011-10-31 |
| 300 | 일본약국방(JP 16) PDF 파일)1-1500페이지 | 2011-10-31 |
| 299 | 일본약국방(JP 16) PDF 파일)1-982 페이지 | 2011-10-31 |
| 298 | 생물학적동등성시험 전문교육 매뉴얼 | 2011-10-18 |
| 297 | 식약청: “대한민국약전 개정안 작성지침” 발행 | 2011-10-11 |
