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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 312 | 알기쉬운GMP용어집 발간_식약청 | 2012-01-12 |
| 311 | IPEC Europe: GDP Audit Guideline for Pharmaceutical Excipients 개정 | 2012-01-04 |
| 310 | 제품화지원센터: 신약개발 제품화지원 안내서 | 2011-12-29 |
| 309 | 무균의약품제제 검체채취 및 원료시험 관리지침 제정 (식약청, 2011.12.23) | 2011-12-27 |
| 308 | WHO TRS 961: Specs for Pharm. Preparations | 2011-12-20 |
| 307 | 새GMP해설서(5개정) | 2011-12-19 |
| 306 | 안전평가원: 자주 묻는 질의응답집 발행 | 2011-12-09 |
| 305 | 식약청: 원료의약품 제조 및 품질관리 가이드라인 발표 | 2011-11-23 |
| 304 | 미 FDA: Q8, Q9 및 Q10 적용에 관한 가이던스 발표 | 2011-11-17 |
| 303 | 식약청 안전평가원: 국외 의약품 GMP 가이드라인 동향 모음집 발간 | 2011-11-04 |
