마이페이지
| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 282 | 미제네릭제약협회: 제네릭의약품에 대한 QbD적용 사례-1 | 2011-07-21 |
| 281 | ICH: Points to Consider-Q8,Q9,Q10 발행 | 2011-07-20 |
| 280 | EC : Distribution Guidance 개정초안 발표 | 2011-07-19 |
| 279 | 식약청: 대용량주사제 멸균공정 제조단위 관리지침 | 2011-07-08 |
| 278 | 식약청: 임상시험 관련 FAQ | 2011-07-08 |
| 277 | 식약청 의약품등 회수 ·폐기 처리지침 | 2011-07-08 |
| 276 | EU: Concept Paper on Chapter 8 - Update | 2011-07-01 |
| 275 | 2011년 원료의약품 GMP 관련 QA-20110629 | 2011-06-30 |
| 274 | ICH Q8, Q9, Q10 표준 Training Program | 2011-06-29 |
| 273 | Canada 동물용의약품 GMP | 2011-06-29 |
