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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 286 | Canada: GMP Pre-Application Package | 2011-08-24 |
| 285 | 식약청: 대한약전 제9개정의 추보5, 6 | 2011-08-16 |
| 284 | 스웨덴: 의약품제조에 환경을 고려하도록 GMP개정하자 | 2011-07-27 |
| 283 | FDA: 계량용기에 대한 Guidance | 2011-07-27 |
| 282 | 미제네릭제약협회: 제네릭의약품에 대한 QbD적용 사례-1 | 2011-07-21 |
| 281 | ICH: Points to Consider-Q8,Q9,Q10 발행 | 2011-07-20 |
| 280 | EC : Distribution Guidance 개정초안 발표 | 2011-07-19 |
| 279 | 식약청: 대용량주사제 멸균공정 제조단위 관리지침 | 2011-07-08 |
| 278 | 식약청: 임상시험 관련 FAQ | 2011-07-08 |
| 277 | 식약청 의약품등 회수 ·폐기 처리지침 | 2011-07-08 |
