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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 501 | FDA: Data Integrity관련 Guidance초안 발표 | 2016-04-19 |
| 500 | 식약처: 항암제 가교자료 면제를 위한 가이드라인 개정 | 2016-03-17 |
| 499 | 일본약국방 제17개정 | 2016-03-11 |
| 498 | 식약처: 의약품 불순물 유전독성 평가 가이드라인(2015.12.) 개정 발행 | 2016-02-05 |
| 497 | 식약처: 의약품 용기 및 포장 적합성 평가 해설서(2015.12.) 개정 발행 | 2016-02-05 |
| 496 | 식약처: 의약품 용기 및 포장 적합성 평가 가이드라인(2015.12.) 개정발행 | 2016-02-05 |
| 495 | 식약처: 바이오생약 우수심사기준 관련 업무수행편람 제ㆍ개정 및 폐지 | 2016-01-12 |
| 494 | 식약처: 바이오·생약·화장품 허가 및 심사를 위한 질의/응답집(2015) | 2016-01-12 |
| 493 | 식약처: 의약품의 성상표기 가이드라인 | 2015-12-31 |
| 492 | 식약처: 의약품 명명법 가이드라인 | 2015-12-31 |
