| 481 |
식약처: 신약 등의 재심사 기준 고시 |
2015-10-30 |
| 480 |
APIC: Guidance on Handling of insoluble Matter and Foreign Particles in APIs 발행 |
2015-10-15 |
| 479 |
EC: Annex 16 "Certification by a Qualified Person and Batch Release" 발표 |
2015-10-15 |
| 478 |
식약처: 2015년 3분기 FAQ 발간 |
2015-10-13 |
| 477 |
MHRA: GLP-risk based QA program |
2015-09-29 |
| 476 |
KS Q ISO 19011:2013 경영시스템 심사 가이드라인 |
2015-09-22 |
| 475 |
APIC, CEFIC: “GMP for APIs: “How to do” document” (Version 8) 발행 |
2015-09-20 |
| 474 |
식약처: 한약(생약)제제 품목별 사전 GMP평가 운영 가이드라인 |
2015-09-07 |
| 473 |
식약처: 우수화장품 제조 및 품질관리기준 개정고시 |
2015-09-07 |
| 472 |
식약처: GMP 시정 및 예방 조치 항목 심사 지침' 제정 |
2015-08-27 |
