| 486 |
식약처: 의약품 국제공통기술문서(CTD) 가이드라인(품질) 개정 |
2015-12-31 |
| 485 |
식약처: 의약품 등 시험방법 밸리데이션 가이드라인 개정 |
2015-12-31 |
| 484 |
ISO 14644-1개정판의 중요 포인트와 Annex 1 개정 논의 사항 정리(Power Point) |
2015-12-23 |
| 483 |
식약처: 2015년 자주하는 질문집 발간 |
2015-12-18 |
| 482 |
백신 보관관리 가이드라인 |
2015-11-20 |
| 481 |
식약처: 신약 등의 재심사 기준 고시 |
2015-10-30 |
| 480 |
APIC: Guidance on Handling of insoluble Matter and Foreign Particles in APIs 발행 |
2015-10-15 |
| 479 |
EC: Annex 16 "Certification by a Qualified Person and Batch Release" 발표 |
2015-10-15 |
| 478 |
식약처: 2015년 3분기 FAQ 발간 |
2015-10-13 |
| 477 |
MHRA: GLP-risk based QA program |
2015-09-29 |
